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首个在家中检测新冠病毒的快速试剂被批准

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      (阿根廷华人网11月20日讯/朱莉)美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种针对14岁以上疑似冠状病毒患者的试剂盒。这项测试只能在医生的处方的基础上进行,需要用棉签在30分钟内完成。

        这款由美国制造商Lucira Health开发的自制试剂盒售价不到50美元,用户可以自己采集鼻腔样本。然后用连接到便携式设备上的化学试剂,结果显示为识别为正或负的彩灯。FDA局长斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)在推特上写道:“我们继续以前所未有的速度对‘COVID19’做出反应。”这是向前迈出的重要一步。

        该系统还被授权用于医疗咨询和测试中心。FDA在新闻稿中说,任何呈阳性的人都应该隔离自己,寻求医疗照顾。呈阴性但仍有冠状病毒症状的患者应咨询医生,因为阴性结果并不能排除COVID-19感染。

        到目前为止,FDA已经批准了近300种冠状病毒的诊断测试。大多数都需要专业的医疗人员从鼻子里取出样本,并在实验室里使用高科技设备进行处理。到4月底,已批准使用家庭测试,但这意味着只有经批准的实验室才能提供结果。


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2020/11

首个在家中检测新冠病毒的快速试剂被批准

(阿根廷华人网11月20日讯/朱莉)美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种针对14岁以上疑似冠状病毒患者的试剂盒。这项测试只能在医生的处方的基础上进行,需要用棉签在30分...

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